Comprar phenergan

+

Phenergan ¿Donde comprar? All-Medications. biz Más razones: 1. No se necesita receta. No hay citas o sala de espera. 2. Totalmente confidencialidad de pedidos en línea, Sin Vergüenza. 3. Entrega rápida en todo el mundo y el envío libre Cuota de todo el mundo. 4. Embalaje discreto libre, envío y facturación. 5. SSL Secure Payment Processing línea. 6. Sin cargo oculto en orden. 7. hay cuota de suscripción. 8. Sin anuncios por correo electrónico (spam). Comparar precios Código promocional Obtener 30% de descuento a partir All-Medications. biz: Recuerde el código cupón de descuento: rxmedsdoctor Consejo: Cómo utilizar código de cupón? 1. Haga clic en este banner para ir a All-Medications. biz. 2. Los productos de la elección y haga clic en "Añadir al carrito". 3. Ir a "Pedido" e introduzca la información de su tarjeta de crédito. 4. Escriba o pegue el código de cupón rxmedsdoctor anteriormente en el cuadro y pulse el botón "cupón de descuento" "Añadir". 5. Complete su compra. sin Receta Phenergan es un antihistamínico. Phenergan se prescribe para tratar las reacciones alérgicas y para tratar o prevenir las náuseas y los vómitos de una enfermedad o mareo. Phenergan es prescrito para ayudarle a dormir antes de la cirugía, y para ayudar a tratar el dolor o náuseas después de la cirugía. Phenergan se receta para aliviar los síntomas de las reacciones alérgicas, tales como: - La conjuntivitis alérgica (ojos rojos llorosos causados ​​por las alergias); - Las reacciones alérgicas a productos de sangre o plasma; - La rinitis alérgica (secreción nasal y ojos llorosos causados ​​por la alergia al polen o el polvo de molde); - reacciones alérgicas de la piel; Phenergan ayuda a controlar los síntomas, pero no curará la causa de los síntomas o acelerar la recuperación. Phenergan pertenece a una clase de medicamentos llamados fenotiazinas. Phenergan se prescribe para prevenir y controlar las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después de la cirugía, y con otros medicamentos para ayudar a aliviar el dolor después de la cirugía. Phenergan se prescribe para prevenir y tratar el mareo. Phenergan se prescribe para relajarse y sedar a los pacientes antes y después de la cirugía, durante el parto, y en otros momentos. Phenergan se prescribe con otros fármacos para el tratamiento de la anafilaxia (reacción alérgica repentina, severa) y los síntomas del resfriado común, como los estornudos, tos y secreción nasal. Phenergan actúa bloqueando la acción de cierta sustancia natural en el cuerpo. Contraindicaciones Phenergan está contraindicado si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: - El glaucoma; - La presión arterial alta o enfermedades del corazón; - Enfermedad del riñón; - Enfermedad del higado; - Enfermedad pulmonar o respiratoria, como asma; - Problemas de próstata; - Dolor o dificultad para orinar; - Las convulsiones; - Una reacción alérgica o inusual a Phenergan o fenotiazinas, otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes; - Mujeres embarazadas o tratando de quedar embarazada; - La lactancia materna; - Informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a Phenergan, otras fenotiazinas (ciertos medicamentos prescritos para el tratamiento de la enfermedad mental, náuseas, vómitos, hipo severo, y otras condiciones) o cualquier otro medicamento. También informe a su médico y farmacéutico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o inesperado cuando se tomó Phenergan, otra fenotiazina, o cualquier otro medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico si usted no sabe si un medicamento al que es alérgico es una fenotiazina. - Informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: antidepresivos (elevadores del estado de ánimo) como amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor), protriptilina (Vivactil), y trimipramina (Surmontil) antihistamínicos azatioprina (Imuran) barbitúricos como el fenobarbital (luminal) la quimioterapia del cáncer de epinefrina (EpiPen) medicamentos ipratropio (Atrovent) para la ansiedad, enfermedad del intestino irritable, enfermedad mental, el mareo, el Parkinson inhibidores de la enfermedad, convulsiones, úlceras o problemas urinarios de la monoaminooxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate), y selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) de narcóticos y otros medicamentos para el dolor sedantes para dormir tranquilizantes pillsand. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. - Informe a su médico si tiene o ha tenido un agrandamiento de la próstata (una glándula reproductiva masculina) glaucoma (una condición que aumenta la presión en el ojo puede conducir a la pérdida gradual de la visión) convulsiones úlceras obstrucción en el paso entre el estómago y el intestino obstrucción en la vejiga asma u otra afección cancerany enfermedad pulmonar apnea del sueño que afecta a la producción de células sanguíneas en la médula ósea, o enfermedad del corazón o del hígado. Si le va a dar Fenergan a un niño, también decirle al médico del niño si el niño tiene cualquiera de los siguientes síntomas antes de que él o ella recibe la medicación: vómitos, apatía, somnolencia, confusión, agresividad, convulsiones, coloración amarillenta de la piel o los ojos , debilidad o síntomas similares a la gripe. También informe médico del niño si el niño no ha estado bebiendo normalmente, si ha tenido vómitos o diarrea, o parece estar deshidratado. - Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras toma Phenergan, llame a su médico. No dé el pecho mientras esté tomando Phenergan. - Si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando Phenergan. - Usted debe saber que este medicamento puede causar somnolencia. No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Si le está dando Fenergan a un niño, observar al niño para asegurarse de que él o ella no se lastime mientras monta en bicicleta o participa en otras actividades que podrían ser peligrosos. - Recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. interacciones No tome Fenergan con cualquiera de los siguientes medicamentos: - Los medicamentos llamados inhibidores de la MAO, tales como Nardil, Parnate, Marplan, Eldepryl; - Otras fenotiazinas, tales como trimethobenzamide; - Los barbitúricos como el fenobarbital; - La bromocriptina; - Ciertos antidepresivos; - Ciertos antihistamínicos prescritos en la alergia a medicamentos o fríos; - La epinefrina; - La levodopa; - Medicamentos para el sueño; - Medicamentos para problemas mentales y trastornos psicóticos; - Medicamentos para movimientos anormales, como en la enfermedad de Parkinson, o para problemas gastrointestinales; - Los relajantes musculares; - medicamentos recetados para el dolor; Efectos secundarios Phenergan efectos secundarios que debe informar a su profesional de la salud o médico tan pronto como sea posible: - La visión borrosa; - Ritmo cardíaco irregular, palpitaciones o dolor en el pecho; - Espasmos musculares o faciales; - Dolor o dificultad para orinar; - Las convulsiones; - Erupción cutánea; - Respiración lenta o superficial; - Sangrado o moretones inusuales; - Coloración amarillenta de los ojos o la piel; - Dolor de cabeza; - Las pesadillas, agitación, nerviosismo, excitabilidad, insomnio (estos son más probables en niños); - Congestión nasal; - Boca seca; - Somnolencia; - Apatía; - Dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido; - Las pesadillas; - Mareos; - Zumbido en los oídos; - Borrosa o visión doble; - Pérdida de la coordinación; - Dolor de barriga; - El vómito; - El nerviosismo; - Inquietud; - Hiperactividad; - Estado de ánimo anormalmente feliz; - Congestión nasal; Sobredosis Los síntomas de sobredosis Phenergan reportados son: - La dificultad para respirar; - Disminución o detención de la respiración; - Mareos; - El mareo; - El desmayo; - Pérdida de consciencia; - Latidos cardíacos acelerados; - Apretar los músculos que son difíciles de mover; - Pérdida de la coordinación; - Movimientos de torsión continua de las manos y los pies; - Boca seca; - pupilas dilatadas (círculos negros en el centro de los ojos); - Flushing; - Dolor de barriga; - Estreñimiento; - Excitación anormal o agitación; Dosificación Phenergan está disponible en forma de tableta, jarabe, y la forma de supositorio. Los supositorios son únicamente para uso rectal. Phenergan comprimidos y supositorios no se recomiendan para niños menores de 2 años de edad. La dosis oral media es de 25 mg tomados antes de acostarse; Sin embargo, su médico puede indicarle que tome 12,5 mg antes de las comidas y antes de acostarse. La dosis habitual es de una sola dosis de 25 mg al acostarse, o 6,25 a 12,5 mg 3 veces al día. La dosis media para adultos es de 25 mg dos veces al día. La primera dosis debe tomarse de la mitad a 1 hora antes de que usted planea viajar, y la segunda dosis de 8 a 12 horas más tarde, si es necesario. En los días de viaje después de eso, la dosis recomendada es de 25 mg al levantarse y otra vez antes de la cena. La dosis habitual de comprimidos, jarabe Phenergan, o supositorios rectales es de 12,5 a 25 mg dos veces al día. NÁUSEAS Y VÓMITOS La dosis media de Phenergan para las náuseas y los vómitos en niños o adultos es de 25 mg. Cuando la medicación oral no se puede tolerar, utilice el supositorio rectal. Su médico puede indicarle que tome 12,5 a 25 mg cada 4 a 6 horas, si es necesario. Para las náuseas y vómitos en los niños, la dosis se calcula generalmente a 0.5 mg por libra de peso corporal y también se basa en la edad del niño y de la gravedad de la afección a tratar. Phenergan y otros fármacos contra el vómito no se debe dar a los niños si se desconoce la causa del problema. La dosis habitual es de 25 a 50 mg para la sedación durante la noche. La dosis habitual es de 12,5 a 25 mg por tabletas o supositorios rectales antes de acostarse. La dosis se reduce habitualmente para las personas mayores de 60 años. Phenergan DESCRIPCIÓN Cada comprimido de Phenergan contiene 12,5 mg, 25 mg, o 50 mg de prometazina HCl. Los ingredientes inactivos presentes son lactosa, estearato de magnesio, y metilcelulosa. Cada concentración de la dosis también contiene lo siguiente: 12,5 mg y ndash; FD & amp; C Amarillo 6 y sacarina de sodio; 25 mg y ndash; sacarina sódica; 50 mg y ndash; FD & amp; C Rojo 40. Cada supositorio rectal de Phenergan contiene 12,5 mg, 25 mg, o 50 mg de prometazina HCl con palmitato de ascorbilo, dióxido de silicio, cera blanca, y manteca de cacao. Phenergan Los supositorios son únicamente para la administración rectal. Prometazina HCl es un compuesto racémico; La fórmula empírica es C 17 H 20 N 2 S & bull; HCl y su peso molecular es 320,88. Prometazina HCl, un derivado de fenotiazina, se designa químicamente como 10 H - Phenothiazine-10-etanamina, N, N, y alfa; - trimetil, monohidrocloruro, (y plusmn;) - con la siguiente fórmula estructural: Prometazina HCl se produce como blanco a desmayar polvo amarillo, prácticamente inodoro, cristalino, que poco a poco se oxida y se vuelve azul con la exposición prolongada al aire. Es muy soluble en agua y soluble en alcohol. FARMACOLOGÍA CLÍNICA Prometazina es un derivado de la fenotiazina que difiere estructuralmente de las fenotiazinas antipsicóticos por la presencia de una cadena lateral ramificada y no sustitución anillo. Se cree que esta configuración es responsable de su relativa falta (1/10 la de clorpromazina) de propiedades antagonistas de la dopamina. Prometazina es un agente bloqueante del receptor H 1. Además de su acción antihistamínica, que proporciona sedante clínicamente útil y efectos antieméticos. Prometazina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Los efectos clínicos son evidentes dentro de los 20 minutos después de la administración oral y generalmente duran de cuatro a seis horas, aunque pueden persistir hasta 12 horas. Prometazina se metaboliza por el hígado a una variedad de compuestos; los sulfóxidos de prometazina y N-demethylpromethazine son los metabolitos predominantes que aparecen en la orina. INDICACIONES Y USO Phenergan, ya sea por vía oral o mediante supositorios, es útil para: La rinitis alérgica perenne y estacional. La conjuntivitis alérgica, debido a alérgenos inhalantes y alimentos. Leve y sin complicaciones manifestaciones cutáneas alérgicas de la urticaria y angioedema. La mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o plasma. Las reacciones anafilácticas, como terapia adyuvante a la epinefrina y otras medidas estándar, después de las manifestaciones agudas han sido controlados. Preoperatorio, postoperatorio, o sedación obstétrica. Prevención y control de las náuseas y los vómitos asociados con ciertos tipos de anestesia y cirugía. Tratamiento adyuvante a la meperidina oa otros analgésicos para el control del dolor post-operatorio. La sedación en niños y adultos, así como el alivio de la aprehensión y la producción de sueño de la luz de la cual el paciente puede despertarse con facilidad. El tratamiento activo y profiláctico de la enfermedad de movimiento. tratamiento antiemético en pacientes postoperatorios. CONTRAINDICACIONES Phenergan Los comprimidos y supositorios están contraindicados para su uso en pacientes pediátricos menores de dos años de edad. Phenergan Los comprimidos y supositorios están contraindicados en estados comatosos, y en individuos con hipersensibilidad conocida o que han tenido una reacción idiosincrásica a la prometazina oa otras fenotiazinas. Los antihistamínicos están contraindicados para su uso en el tratamiento de los síntomas del tracto respiratorio inferior, como el asma. ADVERTENCIAS Phenergan no se debe utilizar en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad debido a la posibilidad de la depresión respiratoria fatal. CASOS posteriores a la comercialización de depresión respiratoria, incluyendo muertes, se han reportado con USO DE Fenergan EN pacientes pediátricos menores de 2 años de edad. UNA AMPLIA GAMA DE DOSIS DE PESO BASADO EN Fenergan han dado lugar a la depresión respiratoria en estos pacientes. Se debe tener precaución cuando se administre Fenergan a pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores. SE RECOMIENDA QUE EL dosis mínima eficaz de Fenergan ser utilizado en pacientes pediátricos de 2 años de edad y EDAD Y La administración concomitante de otros fármacos con efectos depresivos RESPIRATORIAS ser evitado. La depresión del SNC Phenergan Los comprimidos y supositorios pueden poner en peligro el mental y / o habilidades físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, como conducir un vehículo o manejar maquinaria. El deterioro puede ser amplificada por el uso concomitante de otros depresores del sistema nervioso central, tales como alcohol, sedantes / hipnóticos (incluyendo barbitúricos), narcóticos, analgésicos narcóticos, anestésicos generales, antidepresivos tricíclicos y tranquilizantes; Por lo tanto, estos agentes deben ser eliminados o bien dan en dosis reducida en presencia de HCl de prometazina (ver Precauciones & minus; información para los pacientes e Interacciones medicamentosas). Depresion respiratoria Phenergan Los comprimidos y supositorios pueden llevar a la depresión respiratoria potencialmente mortal. El uso de Phenergan Los comprimidos y supositorios en pacientes con función respiratoria comprometida (por ejemplo, EPOC, apnea del sueño) debe ser evitado. Bajo umbral convulsivo Phenergan Los comprimidos y supositorios pueden disminuir el umbral convulsivo. Se debe utilizar con precaución en personas con trastornos convulsivos o en personas que están utilizando los medicamentos concomitantes, tales como narcóticos o anestésicos locales, que también pueden afectar el umbral de convulsión. La depresión de la médula ósea Phenergan Los comprimidos y supositorios se debe utilizar con precaución en pacientes con depresión de la médula ósea. Leucopenia y agranulocitosis se han reportado, por lo general cuando Phenergan se ha utilizado en asociación con otros agentes de médula tóxicos conocidos. Síndrome neuroléptico maligno Un complejo de síntomas potencialmente fatal refiere a veces como síndrome neuroléptico maligno (NMS) se ha reportado en asociación con HCl de prometazina solo o en combinación con fármacos antipsicóticos. Las manifestaciones clínicas del SNM son hipertermia, rigidez muscular, estado mental alterado y evidencia de inestabilidad autonómica (pulso o presión arterial irregular, taquicardia, diaforesis y arritmias cardíacas). La evaluación diagnóstica de los pacientes con este síndrome es complicada. Para llegar a un diagnóstico, es importante identificar los casos en que la presentación clínica incluye tanto una enfermedad médica grave (por ejemplo, neumonía, infección sistémica, etc.) y sin tratar o con tratamiento inadecuado signos extrapiramidales y síntomas (EPS). Otras consideraciones importantes en el diagnóstico diferencial incluyen toxicidad anticolinérgica central, golpe de calor, fiebre medicamentosa y patología primaria del sistema nervioso central (SNC). El tratamiento del SNM debe incluir: 1) la suspensión inmediata de HCl de prometazina, las drogas antipsicóticas, si los hubiera, y otras drogas no esenciales a la terapia concurrente, 2) tratamiento intensivo sintomático y seguimiento médico, y 3) tratamiento de cualquier problema médico serio concomitante para el cual tratamientos específicos están disponibles. No hay un acuerdo general sobre los regímenes de tratamiento farmacológico específicos para el SNM no complicado. Dado que las recurrencias de NMS se han reportado con fenotiazinas, la reintroducción de HCl de prometazina se debe considerar cuidadosamente. El uso en pacientes pediátricos Cápsulas y las tabletas Phenergan están contraindicados para uso en pacientes pediátricos menores de dos años de edad. Se debe tener precaución cuando se administre Phenergan cápsulas y las tabletas a pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores, debido al potencial de la depresión respiratoria fatal. La depresión respiratoria y apnea, a veces se asocia con la muerte, están fuertemente asociadas con prometazina PRODUCTOS Y NO están relacionados directamente con INDIVIDUAL DE DOSIFICACIÓN DE PESO A BASE, que de otro modo permitir la administración SAFE. La administración concomitante de prometazina PRODUCTOS CON OTROS depresores respiratorios tiene una asociación con la depresión respiratoria, ya veces la muerte, en pacientes pediátricos. ANTIEMÉTICOS no se recomiendan para tratamiento de los vómitos en pacientes pediátricos COMPLICADA, y su uso debe limitarse a vómito prolongado de origen conocido. LAS síntomas extrapiramidales que puede ocurrir SECUNDARIA A Fenergan cápsulas y las tabletas administración puede ser confundido con el SNC SIGNOS DE LA ENFERMEDAD DE PRIMARIA sin diagnosticar, por ejemplo, ENCEFALOPATIA o síndrome de Reye. EL USO DE Fenergan cápsulas y las tabletas SE DEBE EVITAR en pacientes pediátricos cuyos signos y síntomas pueden sugerirle'S síndrome de Reye u otras enfermedades hepáticas. Excesivamente grandes dosis de antihistamínicos, incluyendo Fenergan comprimidos y supositorios, en pacientes pediátricos pueden causar la muerte súbita (ver SOBREDOSIS). Las alucinaciones y convulsiones se han producido con dosis terapéuticas y las sobredosis de Clarinex en pacientes pediátricos. En los pacientes pediátricos que están gravemente enfermos asociados con la deshidratación, hay un aumento de la susceptibilidad a las distonías con el uso de HCl de prometazina. Otras Consideraciones La administración de HCl de prometazina se ha asociado con reportado ictericia colestática. PRECAUCIONES General Fármacos que tienen propiedades anticolinérgicas se deben utilizar con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, y obstrucción del cuello vesical. Phenergan Los comprimidos y supositorios debe utilizarse con precaución en personas con enfermedad cardiovascular o con deterioro de la función hepática. Información para los pacientes Phenergan Los comprimidos y supositorios pueden causar somnolencia marcada o poner en peligro las capacidades mentales y / o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, como conducir un vehículo o manejar maquinaria. El uso de alcohol u otros depresores-nervioso-sistema central, tales como sedantes / hipnóticos (incluyendo barbitúricos), narcóticos, analgésicos narcóticos, anestésicos generales, antidepresivos tricíclicos y tranquilizantes, puede mejorar el deterioro (véase Advertencias-CNS depresión y Precauciones Interacciones entre los Fármacos ). Los pacientes pediátricos deben ser supervisados ​​para evitar un daño potencial en bicicleta o en otras actividades peligrosas. Los pacientes deben ser advertidos de informar de cualquier movimientos musculares involuntarios. Evitar la exposición prolongada al sol. Interacciones con la drogas Depresores del SNC - Phenergan Los comprimidos y supositorios pueden aumentar, prolongar o intensificar la acción sedante de otros depresores-nervioso-sistema central, como el alcohol, los sedantes / hipnóticos (incluyendo barbitúricos), narcóticos, analgésicos narcóticos, anestésicos generales, antidepresivos tricíclicos, y tranquilizantes; Por lo tanto, tales agentes deben evitarse o administrarse en dosis reducidas para los pacientes que recibieron HCl de prometazina. Cuando se administra concomitantemente con Phenergan Los comprimidos y supositorios, la dosis de barbitúricos debería reducirse en al menos un medio, y la dosis de narcóticos debe reducirse en una cuarta parte a la mitad. La dosis debe ser individualizada. Las cantidades excesivas de prometazina HCl en relación con un narcótico puede conducir a la inquietud y la hiperactividad motora en el paciente con dolor; Estos síntomas generalmente desaparecen con un control adecuado del dolor. La epinefrina - Debido a la posibilidad de Phenergan para revertir el efecto vasoconstrictor de la epinefrina, epinefrina NO se debe utilizar para tratar la hipotensión asociada con Phenergan Los comprimidos y supositorios sobredosis. Los anticolinérgicos - El uso concomitante de otros agentes con propiedades anticolinérgicas deben llevarse a cabo con precaución. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) - Interacción con otros medicamentos, incluyendo una mayor incidencia de efectos extrapiramidales, se han reportado cuando algunos IMAO y fenotiacinas se utilizan de forma concomitante. Esta posibilidad debe ser considerada con Phenergan Los comprimidos y supositorios. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Las siguientes pruebas de laboratorio pueden ser afectados en pacientes que están recibiendo terapia con HCl de prometazina: pruebas de embarazo de diagnóstico basados ​​en reacciones inmunológicas entre hCG y anti-HCG pueden resultar en interpretaciones falsos negativos o falsos positivos. Prueba de tolerancia a la glucosa Un aumento de la glucosa en la sangre se ha reportado en pacientes que reciben HCl de prometazina. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios en animales a largo plazo no se han realizado para evaluar el potencial carcinogénico de prometazina, ni hay otro animal o los datos relativos a humanos carcinogenicidad, mutagenicidad o alteraciones de la fertilidad con este fármaco. Prometazina fue mutagénico en el sistema de prueba de Ames Salmonella. El embarazo Efectos teratogénicos-Embarazo Categoría C Los efectos teratogénicos no se han demostrado en estudios en ratas de alimentación a dosis de 6,25 y 12,5 mg / kg de HCl de prometazina. Estas dosis son de aproximadamente 2,1 a 4,2 veces la máxima dosis diaria total recomendada de prometazina para un sujeto de 50 kg, dependiendo de la indicación para la que se prescribe el fármaco. Las dosis diarias de 25 mg / kg por vía intraperitoneal se han encontrado para producir la mortalidad fetal en ratas. Estudios específicos para probar la acción del fármaco en el parto, la lactancia y el desarrollo del neonato animal no se hiciera, pero un estudio preliminar en general en ratas indican ningún efecto sobre estos parámetros. Aunque se han encontrado antihistamínicos para producir la mortalidad fetal en roedores, los efectos farmacológicos de la histamina en el roedor no son paralelos a los del hombre. No hay estudios adecuados y bien controlados de Fenergan & registro; Los comprimidos y supositorios en mujeres embarazadas. Phenergan Los comprimidos y supositorios debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Phenergan Los comprimidos y supositorios administra a una mujer embarazada dentro de dos semanas después del parto puede inhibir la agregación plaquetaria en el recién nacido. Trabajo y entrega Prometazina HCl puede ser utilizado solo o como un complemento a los analgésicos narcóticos durante el parto (ver Dosis y administración). Los datos limitados sugieren que el uso de Fenergan durante el parto no tiene un efecto apreciable sobre la duración del trabajo de parto o el parto y no aumenta el riesgo de necesidad de intervención en el recién nacido. El efecto sobre el crecimiento y desarrollo del recién nacido después es desconocido. (Véase también Efectos no teratogénicos). Las madres lactantes No se sabe si el HCl de prometazina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de Phenergan Los comprimidos y supositorios, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para La madre. uso pediátrico Cápsulas y las tabletas Phenergan SON contraindicado para su uso en pacientes pediátricos menores de dos años de edad (ver Advertencias y ndash; Box Negro Advertencia y Uso en pacientes pediátricos). Phenergan Los comprimidos y supositorios se debe utilizar con precaución en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores (ver Advertencias-uso en pacientes pediátricos). uso geriátrico Los estudios clínicos de formulaciones Phenergan no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, función renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. fármacos sedantes pueden causar confusión y sedación excesiva en los ancianos; pacientes de edad avanzada en general, deben comenzar con dosis bajas de Phenergan Los comprimidos y supositorios y observados de cerca. Reacciones adversas Sistema nervioso central La somnolencia es el efecto más prominente del SNC de esta droga. La sedación, somnolencia, visión borrosa, mareo; confusión, desorientación y síntomas extrapiramidales como crisis oculógira, tortícolis, y la protrusión de la lengua; lasitud, zumbido de oídos, falta de coordinación, fatiga, euforia, nerviosismo, diplopía, insomnio, temblores, convulsiones, excitación, estados catatónicos similar, la histeria. También se han reportado alucinaciones. Cardiovascular & ndash; aumento o disminución de la presión arterial, taquicardia, bradicardia, desmayos. Dermatológico y ndash; dermatitis, fotosensibilidad, urticaria. Hematológica y ndash; leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, agranulocitosis. Gastrointestinal y ndash; sequedad de boca, náuseas, vómitos, ictericia. Respiratorias y ndash; asma, congestión nasal, depresión respiratoria (potencialmente mortal) y apnea (potencialmente mortal). (Ver ADVERTENCIAS Depresión-Respiratorio). Otros y ndash; Edema angioneurótico. El síndrome neuroléptico maligno (potencialmente mortal) también ha sido reportado. (Ver ADVERTENCIAS Síndrome maligno neuroléptico.) Las reacciones paradójicas Hiperexcitabilidad y movimientos anormales han sido reportados en pacientes después de una sola administración de HCl de prometazina. Se debe considerar a la suspensión de HCl de prometazina y al uso de otros fármacos si se producen estas reacciones. La depresión respiratoria, pesadillas, delirio y comportamiento agitado también se han reportado en algunos de estos pacientes. SOBREDOSIS Los signos y síntomas de la sobredosis de prometazina HCl gama de depresión leve del sistema nervioso central y el sistema cardiovascular una profunda hipotensión, depresión respiratoria, pérdida del conocimiento y muerte súbita. Otras reacciones reportadas incluyen hiperreflexia, hipertonía, ataxia, atetosis, y los reflejos extensores-plantar (Reflejo de Babinski). La estimulación puede ser evidente, especialmente en niños y pacientes geriátricos. Rara vez se puede producir convulsiones. Una reacción de tipo paradójica se ha informado en niños que recibieron dosis únicas de 75 mg a 125 mg por vía oral, caracterizadas por hiperexcitabilidad y pesadillas. pueden ocurrir; signos similares a la atropina y síntomas & ndash; sequedad de boca, fijo, pupilas dilatadas, rubor, así como síntomas gastrointestinales & ndash. Tratamiento El tratamiento de la sobredosis es esencialmente sintomático y de soporte. Sólo en casos de sobredosis extrema sensibilidad individual o no signos vitales, incluyendo la respiración, el pulso, la presión sanguínea, la temperatura, y ECG, deben ser supervisados. El carbón activado por vía oral o mediante lavado se puede dar, o sulfato de sodio o de magnesio por vía oral como un purgante. Se debe prestar atención al restablecimiento del intercambio respiratorio adecuado a través de la provisión de una vía aérea permeable y la institución de la ventilación asistida o controlada. Diazepam se puede utilizar para controlar las convulsiones. las pérdidas de electrolitos y acidosis deben corregirse. Tenga en cuenta que los efectos depresivos del HCl de prometazina no se revierten por la naloxona. Evitar analépticos que pueden causar convulsiones. El tratamiento de elección para la hipotensión resultante es la administración de líquidos por vía intravenosa, acompañados por el reposicionamiento si está indicado. En el caso de que vasopresores se consideran para la gestión de hipotensión severa que no responde a los fluidos intravenosos y reposicionamiento, la administración de norepinefrina o fenilefrina debe ser considerado. EPINEFRINA NO debe ser utilizado, ya que su uso en pacientes con bloqueo adrenérgico parcial puede disminuir aún más la presión arterial. reacciones extrapiramidales pueden ser tratados con agentes anticolinérgicos antiparkinsonianos, difenhidramina, o barbitúricos. El oxígeno también puede ser administrado. La experiencia limitada con la diálisis indica que no es útil. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Phenergan Los comprimidos y supositorios rectales Phenergan están contraindicados en niños menores de 2 años de edad (ver Advertencias & ndash; Box Negro Advertencia y Uso en pacientes pediátricos). Phenergan Los supositorios son únicamente para la administración rectal. Alergia La dosis oral media es de 25 mg tomados antes de retirarse; Sin embargo, el 12,5 mg puede tomarse antes de las comidas y al acostarse, si es necesario. Las dosis de 25 mg al acostarse individuales o 6,25 a 12,5 mg tomados tres veces al día, normalmente será suficiente. Después de la iniciación del tratamiento en niños o adultos, la dosis debe ajustarse a la menor cantidad suficiente para aliviar los síntomas. La administración de HCl de prometazina en dosis de 25 mg controlará reacciones transfusionales menores de naturaleza alérgica. Cinetosis La dosis media para adultos es de 25 mg dos veces al día. La dosis inicial debe ser tomada de la mitad a una hora antes de viajar previsto y repetirse 8 a 12 horas más tarde, si es necesario. En sucesivos días de viaje, se recomienda que se preste 25 mg al levantarse y otra vez antes de la cena. Para los niños, Phenergan Los comprimidos, jarabes, supositorios, o rectal de 12,5 a 25 mg, dos veces al día, se puede administrar. Náuseas y vómitos Antieméticos no se deben utilizar en el vómito de etiología desconocida en los niños y adolescentes (ver Advertencias-uso en pacientes pediátricos). La dosis efectiva media de Phenergan para el tratamiento activo de las náuseas y vómitos en niños o adultos es de 25 mg. Cuando la medicación oral no puede ser tolerada, la dosis debe ser administrada por vía parenteral (cf. Fenergan inyección) o mediante supositorios rectales. Las dosis de 12,5 a 25 mg se pueden repetir, si es necesario, a intervalos de 4 a 6 horas. Para las náuseas y vómitos en los niños, la dosis habitual es de 0,5 mg por libra de peso corporal, y la dosis debe ser ajustada para la edad y peso del paciente y de la gravedad de la condición que está siendo tratada. Para la profilaxis de las náuseas y vómitos, ya que durante la cirugía y el postoperatorio, la dosis media es de 25 mg repetidos a intervalos de 4 a 6 horas, según sea necesario. Sedación Este producto alivia aprehensión e induce un sueño tranquilo desde el cual el paciente puede despertarse con facilidad. La administración de 12,5 a 25 mg Phenergan por la vía oral o por supositorio rectal antes de acostarse proporcionará sedación en los niños. Los adultos por lo general requieren de 25 a 50 mg por la noche, pre-quirúrgica, obstétrica o sedación. Pre y postoperatorio Uso Fenergan de 12,5 a dosis de 25 mg para los niños y las dosis de 50 mg para adultos la noche antes de la cirugía alivia la aprehensión y produce un sueño tranquilo. Para la medicación preoperatoria, los niños requieren dosis de 0,5 mg por libra de peso corporal en combinación con una dosis reducida de manera apropiada narcóticos o barbitúricos y la dosis apropiada de un fármaco atropina-como. dosis usual en adultos es de 50 mg Fenergan con una dosis reducida de manera apropiada narcóticos o barbitúricos y la cantidad requerida de un alcaloide de la belladona. sedación postoperatoria y uso coadyuvante con analgésicos se pueden obtener por la administración de 12,5 a 25 mg en los niños y de 25 a 50 dosis-mg en adultos. Phenergan Los comprimidos y supositorios rectales Phenergan están contraindicados en niños menores de 2 años de edad. CÓMO SUMINISTRADO Phenergan & registro; (Prometazina HCl) comprimidos están disponibles como sigue: 12,5 mg, tableta de color naranja con y ldquo; WYETH y rdquo; en un lado y en & ldquo; 19 y rdquo; en el reverso marcado. NDC 0008-0019-01, botella de 100 tabletas. 25 mg, comprimido blanco con y ldquo; WYETH y rdquo; y ldquo; 27 y rdquo; en una cara y marcado en el reverso. NDC 0008-0027-02, botella de 100 tabletas. NDC 0008-0027-07, Redipak & registro; caja de 100 comprimidos (10 blisters de 10). 50 mg, un comprimido de color rosa con y ldquo; WYETH y rdquo; en un lado y en & ldquo; 227 y rdquo; Por otro lado. NDC 0008-0227-01, botella de 100 tabletas. Mantener bien cerrado. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 y ordm; 25 y ordm; C (68 y ordm; a 77 y ordm; C). Proteger de la luz. Dispensar en un recipiente resistente a la luz, apretado. Utilice cartón para proteger el contenido de la luz. Phenergan & registro; (HCl) prometazina rectal supositorios están disponibles en cajas de 12, como sigue: 12,5 mg, marfil, supositorio en forma de torpedo envuelto en papel de color cobre, NDC 0008-0498-01. 25 mg, marfil, supositorio en forma de torpedo envuelto en papel de color verde claro, NDC 0008-0212-01. 50 mg, marfil, supositorio en forma de torpedo envuelto en papel azul, NDC 0008-0229-01. Almacene refrigerado entre 2 y grado; -8 y el grado; C (36 y grado; -46 y el grado; F). Dispensar en un recipiente bien cerrado. Wyeth Pharmaceuticals Inc. Philadelphia, PA 19101 W10448C003 ET02 Rev 07/05 DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Cada supositorio rectal contiene 12,5 mg o 25 mg de HCl de prometazina con palmitato de ascorbilo. dióxido de silicio coloidal, cera blanca, grasa dura, y monoestearato de glicerilo. Phenergan (prometazina HCl) Los supositorios, USP son sólo para la administración rectal. Prometazina HCl es un compuesto racémico; La fórmula empírica es C 17 H 20 N 2 S & bull; HCl y su peso molecular es 320,88. Prometazina HCl, un derivado de fenotiazina, se designa químicamente como 10H-fenotiazina, 10- etanamina, N, N & alfa; - trimetil, monohidrocloruro, (y plusmn;) - con la siguiente fórmula estructural: Prometazina HCl se produce como blanco a amarillo pálido, prácticamente inodoro, polvo cristalino, que poco a poco se oxida y se vuelve azul con la exposición prolongada al aire. Es soluble en agua y libremente soluble en alcohol. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de promethazine oral (Pentazine, Phenergan)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar promethazine y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: espasmos o movimientos incontrolables de los ojos, los labios, la lengua, la cara, los brazos o las piernas; temblor (sacudidas que no puede controlar), babeo, dificultad para tragar, problemas con el equilibrio o para caminar; sentirse inquieto, nervioso o agitado; fiebre alta, rigidez muscular, confusión, sudoración. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar la prometazina (Phenergan)? Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar la prometazina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para cualquier otro fenotiazinas (por ejemplo, proclorperazina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (como asma, enfermedad pulmonar EPOC obstructiva crónica, apnea del sueño), sangre / problemas del sistema inmune (por ejemplo, depresión de la médula ósea), alta presión en el ojo (glaucoma), enfermedad cardíaca (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular), presión arterial alta, enfermedad hepática, ciertos trastornos cerebrales (como neuroléptico maligno. La última revisión RxList: 09/06/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Phenergan advertencias La prometazina no debe utilizarse en niños menores de 2 años, ya que puede causar respiración graves (potencialmente mortales) lenta / superficial. Al utilizar este medicamento en niños mayores de 2 años, la dosis efectiva más baja se debe utilizar, y otros fármacos que afectan la respiración debe ser evitado. Busque atención médica de inmediato si se produce respiración lenta / superficial. En los niños, los medicamentos para las náuseas sólo deben utilizarse en casos de vómitos prolongados de una causa conocida. Evitar el uso de prometazina en niños con enfermedad hepática (incluyendo el síndrome de Reye es posible). Usos Véase también la sección Advertencia. Prometazina se usa para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos relacionados con ciertas condiciones (como antes / después de la cirugía, el mareo por movimiento). También se utiliza para tratar los síntomas de alergia tales como erupción. Comezón. y secreción nasal. Se puede utilizar para ayudarle a sentirse con sueño / relajado antes y después de la cirugía o para ayudar a ciertos analgésicos narcóticos (por ejemplo meperidina) funciona mejor. También puede ser utilizado por un corto tiempo para tratar la congestión nasal debido al resfriado común. La prometazina es un antihistamínico y funciona mediante el bloqueo de cierta sustancia natural (histamina) que su organismo produce durante una reacción alérgica. Sus otros efectos (por ejemplo, contra las náuseas, calmar, aliviar el dolor) pueden trabajar sobre otras sustancias naturales (tales como la acetilcolina) y actuando directamente sobre ciertas partes del cerebro. - y-productos para la tos fría no se ha demostrado que sean seguros ni eficaces en niños menores de 6 años. Por lo tanto, no use este producto para tratar los síntomas del resfriado en niños menores de 6 años a menos que específicamente por el médico. No se recomiendan algunos productos (como las pastillas / cápsulas de acción prolongada) para su uso en niños menores de 12 años. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles sobre el uso prudente de este producto. Estos productos no curan ni disminuyen la duración del resfriado común y pueden causar efectos secundarios graves. Para disminuir el riesgo de efectos secundarios graves, siga cuidadosamente todas las instrucciones de dosificación. No administre otros medicamentos para la tos - y-frío que puedan contener los mismos ingredientes o ingredientes similares (consulte también la sección de Interacciones). Consulte al médico o farmacéutico acerca de otras formas para aliviar los síntomas de la tos y el resfriado (como tomar suficientes líquidos, usar un humidificador o gotas nasales de solución salina / spray). Cómo usar Phenergan Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a tomar prometazina y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente 2 a 4 veces al día. Para el mareo, la primera dosis de prometazina se debe tomar de 30 a 60 minutos antes de comenzar el viaje. Para las alergias. este medicamento puede ser tomado una vez al día al acostarse para no sentir sueño durante el día. Cuando se usa antes de la cirugía, prometazina se puede tomar la noche antes o justo antes del procedimiento y se puede continuar después como se indica. Si está usando la formulación líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un dispositivo / cuchara especial. No utilice una cuchara doméstico, ya que no se puede conseguir la dosis correcta. La dosificación dependerá de su edad, afección médica y respuesta al tratamiento. En niños, la dosificación también dependerá del peso corporal. No aumente la dosis ni tome este medicamento con más frecuencia que la indicada. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Somnolencia, mareos. estreñimiento. visión borrosa. o se puede producir sequedad de boca. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico. Para aliviar la boca seca. chupar las encías (sin azúcar) caramelos duros o chips de hielo, mastique (azúcar), beba agua o use un sustituto de saliva. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: desmayos. ritmo cardíaco lento, cambios mentales / anímicos (como alucinaciones. nerviosismo, irritabilidad, inquietud, confusión), / movimiento inusual incontrolable (como la mirada hacia arriba fijo, retorcer el cuello, movimientos de la lengua), agitación (temblores), dificultad para orinar, sangrado fácil / moretones, signos de infección (como fiebre, dolor de garganta persistente), dolor estomacal / abdominal. náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: respiración lenta / superficial, convulsiones. Este medicamento puede causar una afección muy grave conocida como síndrome neuroléptico maligno (SNM). Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre, rigidez / dolor / sensibilidad / debilidad. cansancio intenso, fuerte confusión, sudoración. latidos cardíacos acelerados / irregulares. orina oscura, signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar la prometazina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para cualquier otro fenotiazinas (por ejemplo, proclorperazina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (como asma, enfermedad pulmonar EPOC obstructiva crónica, apnea del sueño), sangre / problemas del sistema inmune (por ejemplo, depresión de la médula ósea), alta presión en el ojo (glaucoma), enfermedad cardíaca (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular), presión arterial alta, enfermedad hepática, ciertos trastornos cerebrales (por ejemplo, síndrome neuroléptico maligno, síndrome de Reye, convulsiones), problemas de estómago / intestino (por ejemplo, obstrucción, úlcera) , tiroides hiperactiva (hipertiroidismo), dificultad para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada). Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). La prometazina puede hacerle más sensible al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Este medicamento puede hacer que sude menos, lo que hace más probable conseguir un golpe de calor. Evitar hacer cosas que pueden causarle sobrecalentamiento, como el trabajo pesado o ejercicio en tiempo caluroso, o bañarse en jacuzzi. Cuando el clima es cálido, beber muchos líquidos y use ropa ligera. Si se sobrecaliente, buscar rápidamente un lugar para refrescarse y descansar. Busque atención médica de inmediato si usted tiene una fiebre que no desaparece, cambios mentales / anímicos, dolor de cabeza o mareos. Los productos líquidos pueden contener azúcar y / o alcohol. Se recomienda precaución si usted tiene diabetes, enfermedad hepática o cualquier otra afección que requiera que controle / evite estas sustancias en su dieta. Pregúntele a su médico o farmacéutico sobre el uso prudente de este producto. Los niños pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la respiración retardada (véase la sección de Advertencia). Este medicamento suele causar excitación en los niños pequeños en lugar de somnolencia. Se debe tener especial cuidado al utilizar este medicamento en niños que han perdido mucho líquido (deshidratación), los que tienen una historia familiar de síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), y los que son difíciles de despertar de su sueño. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la somnolencia, confusión, estreñimiento o dificultad para orinar. Somnolencia y confusión pueden aumentar el riesgo de caídas. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si la prometazina pasa a la leche materna. Puede tener efectos no deseados en el lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: antihistamínicos aplicados a la piel (por ejemplo, difenhidramina en crema, pomadas, aerosoles), metoclopramida. El riesgo de efectos secundarios graves (como respiración lenta / superficial, somnolencia / mareos intensos) puede aumentar si se toma este medicamento con otros productos que también pueden afectar la respiración o causar somnolencia. Por lo tanto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos, como el alcohol, las drogas para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo algunas pruebas de embarazo, prueba de tolerancia a la glucosa, pruebas de alergia en la piel) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia / mareos, desmayos, respiración lenta / superficial, convulsiones, rigidez / contracciones musculares, pupilas dilatadas. En los niños, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, inquietud, irritabilidad, alucinaciones) pueden ocurrir antes de somnolencia. notas No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de última revisión de abril de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Phenergan Phenergan (prometazina) pertenece a un grupo de las fenotiazinas. Funciona cambiando las acciones de químicos en el cerebro. Prometazina también actúa como un antihistamínico. Éste bloquea los efectos de la histamina química producida naturalmente por su cuerpo. Phenergan se utiliza para tratar los síntomas de alergia, como picazón, goteo nasal, estornudos, picazón en los ojos o acuosos, urticaria, y erupciones de piel picantes. Phenergan también evita el mareo por movimiento, y trata náusea y vómitos o dolor después de la cirugía. También se utiliza como una ayuda sedante o el sueño. Phenergan no es para uso en el tratamiento de los síntomas del asma, neumonía u otras infecciones del tracto respiratorio inferior. Información importante Deje de usar Phenergan y llame a su médico de inmediato si usted tiene espasmódicos o incontrolables movimientos de los ojos, los labios, la lengua, la cara, los brazos o las piernas. Estas podrían ser las primeras señales de efectos secundarios peligrosos. Phenergan no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Phenergan puede causar problemas respiratorios graves o la muerte en un niño en niños muy pequeños. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico cuando le dé este medicamento a un niño de cualquier edad. Phenergan puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evite beber alcohol, ya que puede aumentar algunos de los efectos secundarios de Phenergan. Existen muchos otros medicamentos que pueden interactuar con prometazina. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista con el nombre de todas las medicinas que use y muéstresela a cualquier médico u otro profesional de la salud que lo atienda. Antes de tomar este medicamento Phenergan no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Phenergan puede causar problemas respiratorios graves o la muerte en niños muy pequeños. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico cuando le dé este medicamento a un niño de cualquier edad. Usted no debe tomar Phenergan si es alérgico a la prometazina o medicamentos similares, como la clorpromazina, flufenazina, mesoridazina, perfenazina, proclorperazina, tioridazina, o trifluperazina. Para asegurarse de Phenergan es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), apnea del sueño u otro trastorno de la respiración; es alérgico al sulfito; un historial de convulsiones; un sistema inmunológico débil (depresión de la médula ósea); sensación de cansancio, problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación Fenergan Dosis usual de adultos para la anafilaxia: Parenteral: 25 mg IV o IM una vez, seguido de una estrecha observación de la respuesta. Esta dosis se puede repetir dentro de 2 horas si es necesario. La terapia oral debe iniciarse tan pronto como sea posible si se requiere medicación continua. Oral: 25 mg por vía oral una vez. Esta dosis se puede repetir cada 4 horas según sea necesario. Rectal: 25 mg administrados por vía rectal una vez. Esta dosis se puede repetir cada 4 horas según sea necesario. Dosis usual de la reacción alérgica: Oral o rectal: 12,5 mg antes de las comidas y 25 mg al acostarse, si es necesario. Alternativamente, una dosis única de 25 mg al acostarse o 6,25 mg a 12,5 mg tres veces al día. IM o IV: 25 mg, pueden repetir en 2 horas si es necesario. Dosis usual de adultos para la Rinitis Alérgica: Parenteral: 25 mg IV o IM, seguido de una estrecha observación de la respuesta. Esta dosis se puede repetir dentro de 2 horas si es necesario. La terapia oral debe iniciarse tan pronto como sea posible si se requiere medicación continua. Oral: 25 mg al acostarse. Alternativamente, 12,5 mg puede administrarse antes de la cena y de nuevo a la hora de dormir para los efectos antihistamínicos. Rectal: 25 mg al acostarse. Alternativamente, 12,5 mg puede administrarse antes de la cena y de nuevo a la hora de dormir para los efectos antihistamínicos. La seguridad de Phenergan para el tratamiento a largo plazo de la rinitis alérgica no se ha establecido. Dosis usual de adultos para la sedación ligera: Parenteral: 25 mg IV o IM una vez, seguido de una estrecha observación de la respuesta. Una dosis adicional, hasta 50 mg, puede ser administrado para conseguir el efecto clínico deseado. Oral: 25 mg una vez. Una dosis adicional, hasta 50 mg, puede ser administrado para conseguir el efecto clínico deseado. Rectal: 25 mg una vez. Una dosis adicional, hasta 50 mg, puede ser administrado para conseguir el efecto clínico deseado. Dosis usual de adultos para la enfermedad de movimiento: Oral o rectal: 25 mg de 30 a 60 minutos antes de la salida, y luego cada 12 horas según sea necesario. Dosis usual de adultos para las náuseas / vómitos: Oral, rectal, intramuscular o intravenosa: 12,5 a 25 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario. Dosis usual de adultos para los opiáceos adjunto: Oral, rectal, intramuscular o intravenosa: 25 a 50 mg cada 4 horas según sea necesario para aumentar los efectos de los opioides administrados de forma concomitante. Dosis usual de adultos para la urticaria: Parenteral: 25 mg IV o IM, seguido de una estrecha observación de la respuesta. Esta dosis se puede repetir dentro de 2 horas si es necesario. La terapia oral debe iniciarse tan pronto como sea posible si se requiere medicación continua. Oral: 25 mg al acostarse. Alternativamente, 12,5 mg puede administrarse antes de la cena y de nuevo a la hora de dormir para los efectos antihistamínicos. Rectal: 25 mg al acostarse. Alternativamente, 12,5 mg puede administrarse antes de la cena y de nuevo a la hora de dormir para los efectos antihistamínicos. Dosis usual de adultos para la sedación: Oral, rectal, IM o IV: 25 a 50 mg / dosis. Dosis usual de adultos para el Vértigo: El vértigo agudo: Inicial: 25 mg intramuscular, intravenosa, oral, o mediante supositorios. Mantenimiento: 12,5 a 50 mg cada 4 a 8 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder de 75 mg. Dosis pediátrica habitual para la reacción alérgica: Mayor que o igual a 2 años: oral o rectal: 0,1 mg / kg / dosis cada 6 horas durante el día y 0,5 mg / kg / dosis a la hora de acostarse, según sea necesario. Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de movimiento: Mayor que o igual a 2 años: oral o rectal: 0,5 mg / kg (sin exceder los 25 mg) 30 minutos a 1 hora antes de la salida, y luego cada 12 horas, según sea necesario. Dosis pediátrica usual para las náuseas / vómitos: Mayor que o igual a 2 años: oral, rectal, IM o IV: 0,25 a 1 mg / kg / dosis (no más de 25 mg) de 4 a 6 veces al día según sea necesario. Dosis pediátrica usual para la sedación: Mayor que o igual a 2 años: Sedación: oral, intramuscular, intravenosa o rectal: 0,5 a 1 mg / kg / dosis (que no exceda los 25 mg) cada 6 horas según sea necesario. Mayor que o igual a 2 años: analgesia preoperatoria / adjuntos hipnótica: IM, IV: 1,1 mg / kg una vez en combinación con un analgésico o hipnótica (a una dosis reducida) y con un agente de atropina-como (en dosis apropiada). Nota: la dosis de Phenergan no debe exceder de la mitad de dosis de adulto sugerido. ¿Qué otras drogas afectarán a Phenergan? medicinas para el resfriado o alergias, sedantes, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión o ansiedad pueden interactuar con o ansiedad pueden interactuar con Phenergan y causar problemas médicos o aumentar los efectos secundarios. Informe a su médico si usted usa con regularidad alguna de estas medicinas. También informe a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos: litio (Eskalith, Lithobid); atropina (Atreza, Sal-Tropine), la belladona (Donnatal, y otros), benztropina (Cogentin), dimenhidrinato (Dramamine), metescopolamina (Pamine), o escopolamina (Transderm-Scop); medicamentos para la presión arterial, como guanadrel (Hylorel), guanetidina (Ismelin), propranolol (Inderal), y otros; un anticoagulante como la warfarina (Coumadin); broncodilatadores tales como ipratropio (Atrovent) o el tiotropio (Spiriva); la vejiga urinaria o medicamentos tales como oxibutinina (Ditropan, Oxytrol), solifenacina (Vesicare), y otros; un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), phenelzine (Nardil), o selegiline (Eldepryl, Emsam); o medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson, el síndrome de piernas inquietas, o tumor de la glándula pituitaria (prolactinoma); o medicamentos para tratar la úlcera de estómago o intestino irritable, como dicyclomine (Bentyl), glicopirrolato (Robinul), hiosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin, y otros), mepenzolate (Cantil), o propantelina (Pro-Banthine). Esta lista no es completa y hay muchos otros medicamentos que pueden interactuar con Phenergan. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista con el nombre de todas las medicinas que use y muéstresela a cualquier médico u otro profesional de la salud que lo atienda. Más información sobre Phenergan (prometazina) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Phenergan. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.02. Fecha de revisión: 10/15/2015, 03:34:16 PM. Estado de drogas